标题：欢迎使用科乐生物胶原蛋白留言本  科乐胶原蛋白  发表于2020年7月26日12时6分7秒 Email:34696882#qq.com  QQ:34696882  微信号:active-collagen ip:222.212.*.*  科乐胶原蛋白 类别：技术交流 * * * * 该 留 言 为 置 顶 留 言 * * * * 在这里，您可以交流 生物医学材料级大分子胶原、活性胶原蛋白多肽，也可以发布胶原蛋白商务合作信息   标题:水凝胶细胞毒性评价  lespior  发表于2020年7月26日17时30分33秒  ip: 222.212.*.*  lespior 类别：大分子胶原 对水凝胶做细胞毒性评价，看到的有两种方法，一是用培养基配成溶液，二是做水凝胶的浸提液进行评价，但是GB/T 16886上并没有对水凝胶的浸提做明确说明，只是对水胶体有一个推荐方案： 测定材料“吸收容量”，即每克材料所吸收的浸提液总量。试验样品除材料的“吸收容量”外，应以0.1 g/mL比例进行浸提。 我的理解是称取水凝胶的重量，按0.1g/ml 以及它的溶胀系数能吸收的体积加培养基进行浸提，然后进行评价。 还有一个问题：有的实验是将细胞种在水凝胶的表面，这是不是应该算细胞相容性而不是细胞毒性呢，这二者有什么区别 首先，国颁标准不是固定的，只能参考。通常是一个产品一个标准。由产品研发单位制定标准然后由国家批准。也就是说，标准也是一个科研问题。 通常，细胞毒性做 MTT就可以了。 至于浸提液的制备，你要结合自己材料的特点提出方案，就是根据的材料的使用方法、部位、体内存留时间和性能参数来制定。 或许你可以将你的水凝胶匀浆后，梯度浓度添加做MTT 。 细胞的选择方面，你可以用细胞株做对照，用你材料的使用环境细胞来做。比如，如果你是做皮肤用途的你就用原代培养的成纤维细胞。血管用途你就用VEG。   标题:胶原海绵性状改善  twbnba361  发表于2020年7月26日17时28分45秒  ip: 222.212.*.*  twbnba361 类别：大分子胶原 最近试验用胶原冻干成海绵，但是海绵吸水很慢而且吸水后基质塌陷？请各位大神赐教！谢谢！是胶原液pH？还是冻干出问题了呢？ 这个与胶原种类和分子量大小有关。你可能是将胶原水凝胶冻干后再复水。这个胶原分子要从排，塌陷是正常的。如果不想塌陷，你就要改性。   标题:关于Collagen的溶解问题  peeler  发表于2020年7月26日17时24分41秒  ip: 222.212.*.*  peeler 类别：大分子胶原 看了一篇文章，里面说用盐酸溶解胶原蛋白： Type I collagen (Sigma-Aldrich. Co.) was dissolved in 10 mM hydrochloric acid solution after several days stirring. And then the collagen solution was added into electrolyte at the concentration of 0.1–0.5 mg/ml 是不是只要是Type I的，都可以这样溶解？ 我想买的是Collagen from bovine achilles tendon，可是说明是insoluable，是不是就不能溶解了？ 另外，上边提到的是溶解还是分散？如果是分散的话，似乎如果配一升溶液的话，用量还不少呢。 牛跟腱来源胶原的制备是以醋酸为溶剂来提取的。提取物中包含了多种类型的胶原。 如果是Type I collagen纯品，是不是很贵啊？有说明书的。 胶原在水相中是以胶体形式存在，insoluable估计就是这个意思。 当然，化学意义的insoluable/soluable 与我们通常所谓的溶解问题是有些差别的。   标题:羟基磷灰石－胶原复合支架的降解  trent8115  发表于2020年7月26日17时19分30秒  ip: 222.212.*.*  trent8115 类别：大分子胶原 最近要做羟基磷灰石－胶原蛋白复合支架的体外降解实验，但不知道应该用哪一种溶液比较可靠（PBS，血清等），降解周期应该为多长，有没有相关的较权威的参考文献。 根据相关文献，做HA的降解最好使用PBS溶液。如果你的材料生物活性特别好的话，能提供大量的钙离子，那么，即使在PBS中也能得到（002）面高度取向的HA沉积在材料表面，所以这个时候就要换溶液了   标题:胶原蛋白的等电点  kaoyaned  发表于2020年7月26日17时17分28秒  ip: 222.212.*.*  kaoyaned 类别：大分子胶原 对蛋白质来说，它在某一pH值的溶液里表现出不带电荷，呈两性离子状态，即它所带的正电荷与负电荷相等（零电荷），这一pH值，被称为该蛋白质的等电点。在等电点处，蛋白质的物理化学性质都有较大的变化，如溶解度、黏度、渗透压、电导率、膨胀作用等都达到最低值。     胶原与其他蛋白质一样，也是一种聚两性电解质，这是由以下两个因素决定的：1.胶原每条肽链具有许多酸性或碱性的侧基；2.胶原每条肽链的两端有α-羧基和α-氨基。这些基团都具有接受或给予质子的能力，这些可解离的基团在特定的pH值范围内，解离产生正电荷或负电荷。     胶原蛋白的等电点可通过如下方法测定：将胶原蛋白溶解在0.5mol/L的乙酸中，待澄清后，用6mol/L的NaOH溶液滴定，直至溶液出现浑浊沉淀，且不再溶解时，测定此时的pH值，并重复测定三次，取平均值，即为该样品的等电点。     从牛皮中提取的胶原的等电点是pH7.5～7.8，呈现出偏碱性，这是因为胶原的肽链中碱性氨基酸比酸性氨基酸略多一点。用碱法制得的明胶，其等电点在4.7～5之间；而用酸法制得的明胶，其等电点在7～9之间。还有研究表明，用酶法从猪皮中提取的胶原蛋白等电点在4.9～5。   标题:胶原的结构式  likedong1021  发表于2020年7月26日16时56分40秒  ip: 222.212.*.*  likedong1021 类别：大分子胶原 胶原蛋白是多种氨基酸随机组合排列的混合物，它的结构式就是多个氨基酸混合的通式 (CO-NH-CH-R)n, R是不同氨基酸带着的基团   标题: 戊二醛交联胶原用多少戊二醛可以成膜  SCU船船船  发表于2020年7月26日13时46分42秒  ip: 222.212.*.*  SCU船船船 类别：大分子胶原 我想用戊二醛交联胶原成膜，用1%的浓度的胶原（质量分数）。然后文献上说用不同梯度的0.5%，1%.。这个戊二醛的用量是指是整体溶液的质量的0.5%还是说，戊二醛比胶原的质量比为0.5% 溶液的，交联剂能够完全覆盖你的材料就好了，不过最好固定一个体积   标题:70%cmc+30%pcl皮下注射  喵??  发表于2020年7月26日13时30分21秒  ip: 222.212.*.*  喵?? 类别：大分子胶原 最近少女针在国内外开始宣传起来，很多患者去了香港台湾或者国外进行注射。有几例患者出现2个月左右开始长肉的情况，长出来的肉摸上去是泡泡的，软软的，特别软。研究了一下pcl第一阶段会被水解或酶解，第二阶段会被巨噬细胞吞噬。我有两个问题希望国内医生能帮忙解决一下，谢谢 1. 如果第一阶段会被水解或者酶解，补充酶会不会有帮助？ 2. 患者长肉摸起来泡泡的，会不会是长起来的肉芽？还是增生？pcl注射都会产生增生的吗？如果吃抗增生的药物比如积雪苷片有没有效果 3. 怎样快速让cmc和pcl吸收？怎样让注射物不要继续长？ 4. 少女针的定义就是后期会产生胶原蛋白，严重怀疑这就是增生 少女针早有耳闻，的确挺火。目前主流市场上具有胶原自增生功效的材料主要以聚乳酸基生物型聚酯为主，PCL属于其中一种，它的降解是自发进行的，以酶解和水解为主，降解产生的裸露羟基又会继续攻击主链促进进一步的降解，形成连锁效应。而就是在这个降解的过程用会促使机体胶原的自增生！ 总共6页 当前为第5页 共48条留言 有0条留言未通过审核 未审核过的留言显示 每页8条留言 第一页 上一页 下一页 最后一页 第 123456 页 第  页

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